Tranexam met baarmoederbloeding

Ovulatie

Tranexam - een hemostatisch medicijn op basis van tranexaminezuur in injecties en tabletten.

Gebruiksaanwijzingen

Tranexam wordt voorgeschreven voor het elimineren en voorkomen van bloedingen terwijl het het proces van fibrinolyse (oplossen van bloedstolsels en bloedstolsels) van verschillende typen en lokalisaties verbetert:

  • Gegeneraliseerd: bloedverlies tijdens de operatie en in de postoperatieve periode op de alvleesklier, hemorragische complicaties na een fibrinolytische behandeling)
  • Lokaal: baarmoeder (incl. Tranexam voor menstruatie), in het maagdarmkanaal, neusholte en orofarynx, bloeding in de voorste oogkamer, bloeding na volledige of gedeeltelijke verwijdering van de alvleesklier, chirurgische ingrepen op de blaas, amandelen, conisatie van de baarmoederhals, tandextractie met hemofilie.

Ook worden medicijnen voorgeschreven tijdens chirurgische procedures in aanwezigheid van syndromen van systemische ontstekingsreacties (sepsis, matige en ernstige gestosis, ontsteking van het peritoneum, shocktoestanden van verschillende oorsprong, alvleeskliernecrose, enz. Gevaarlijke verschijnselen).

Een van de meest voorkomende Tranexam-recepten is voor zware maandelijkse bloedingen. Het verloop van het medicijn helpt de intensiteit van bloedverlies te verminderen, de menstruatietijd te verkorten, pijn te elimineren, de kwaliteit van leven te verbeteren.

De samenstelling van het medicijn en doseringsvormen

Tranexam-tabletten worden geleverd met 250 mg en 500 mg tranexaminezuur

  • Kernelcomponenten: CMC, hyprolose, CMC-natrium, talk, aerosil, E 470
  • De componenten van de filmcoating: hypromellose, E 171, talk, macrogol.

Een medicijn met 250 mg van het actieve ingrediënt is een medicijn in de vorm van ronde pillen onder een witte film. De kern is wit of romig, kan een grijsachtige tint hebben. De oppervlakken zijn aan beide kanten bol. Het geneesmiddel wordt in blisters van 10 stuks geplaatst. In pakjes karton - 1/2/3/5 borden, instructie.

Geneesmiddelen met 500 mg langwerpige zuurpillen onder een witte coating. De kern is wit, grijsachtig of romig. De oppervlakken zijn bol. Het geneesmiddel is verpakt in blisters van 10 stuks. In een kartonnen doos - 1/2/3/5 borden, abstract.

Tranexam in oplossing voor injectie

  • Het gehalte aan tranexaminezuur is 50 of 100 mg
  • Extra componenten - injectiewater.

Gemiddelde prijs: (10 ton) - 247 roebel, (30 ton) - 552 roebel. Prijs: (10 ton) - 402 roebel.

Injectiepreparaat in de vorm van transparant ongeverfd of met een lichtbruine tintvloeistof. Verpakt in ampullen van 5 ml. In een verpakking - 1 of 10 ampullen, een handleiding voor gebruik.

Genezende eigenschappen

Het medicijn vertoont antifibrinolytische activiteit vanwege de aanwezigheid van tranexaminezuur in de samenstelling. De stof remt specifiek de activiteit van profibrinolysine en de omzetting ervan in fibrinolysine. Effectief bij algemeen en lokaal bloedverlies als gevolg van hoge fibrinolyse.

Bovendien kan het zuur de vorming van actieve peptiden vertragen die aanwezig zijn in ontstekingsprocessen. Hierdoor heeft het medicijn, naast het ontstekingsremmende effect, anti-allergische, anti-infectieuze en antitumorale effecten.

Kenmerken van farmacokinetiek

De stof is na toediening in het lichaam bijna gelijkmatig verdeeld over alle weefsels (behalve het ruggenmerg). Het kan door de BBB, de placenta, in het zaadplasma gaan.

De concentratie die nodig is voor antifibrinolytische effecten wordt in weefsels ongeveer 17 uur vastgehouden, in plasma - 7-8.

Een extreem klein deel van het zuur ondergaat metabole transformatie, waarna zich twee nieuwe verbindingen vormen.

Geneesmiddelen worden via de nieren uit het lichaam uitgescheiden.

Wijze van toepassing

Tabletten

Het geneesmiddel kan op elk moment voor de patiënt worden ingenomen, ongeacht het tijdstip van eten. Hoe lang u het medicijn Tranexam moet drinken, hangt af van de individuele diagnose en patiëntkenmerken:

  • Met lokale fibrinolyse: 1-1,5 g van 2 tot 3 r / d.
  • Na een ectomie van de prostaatklier: onmiddellijk na de operatie worden injecties aanbevolen, na verbetering wordt de patiënt overgebracht naar tabletten (1 g x 3-4 r / d). Duur van de cyclus - totdat de pathologie is geëlimineerd.
  • Met bloed uit de neus: 2 tabletten. x 3 p./d. voor 1 week.
  • Na de operatie om een ​​deel van de baarmoederhals te verwijderen: 3 t. X 3 p. / D. voor 12 dagen.
  • Na tandextractie bij patiënten met hemofilie: neem medicijnen met een interval van 8 uur in een individuele dosering (25 mg per 1 kg). Medicijnen beginnen 24 dagen voor de procedure te drinken en blijven nog 2-8 dagen na voltooiing ervan drinken.
  • In het geval van een urinewegaandoening wordt de dosis van geneesmiddelen bepaald afhankelijk van het niveau van nierhypofunctie.

In de gynaecologie

Bij zware en pijnlijke menstruatie moet het behandelregime door de arts worden bepaald. Fabrikanten van Tranexam adviseren in de door hen ontwikkelde gebruiksaanwijzing, bij intensieve menstruatie driemaal daags drie pillen te drinken, 2 pillen (0,25 g). De opnameduur is maximaal 4 dagen.

Bij langdurige menstruatie is het toegestaan ​​om een ​​grotere hoeveelheid medicijnen te gebruiken: het kan door de gynaecoloog worden verhoogd tot het hoogste aantal (8 tabletten). Het medicijn mag niet worden gebruikt tot de menstruatie.

Injecties

De medicatie wordt uitsluitend intraveneus toegediend, andere gebruiksmethoden (intramusculair, etc.) zijn verboden. Afhankelijk van de indicaties kunnen injecties worden gegeven in druppelaars of in een jet. Injecties worden alleen in een klinische setting uitgevoerd; een tabletvorm van medicijnen wordt gebruikt voor poliklinische therapie..

  • Gegeneraliseerd: een enkele dosering wordt berekend op basis van lichaamsgewichtindicatoren: 15 mg medicijnen per 1 kg. Geneesmiddelen worden met tussenpozen toegediend na 6-8 uur.
  • Lokaal: 200-500 mg van 2 tot 3 r./s.

Na verwijdering van de prostaat, operaties aan de urineleider: tijdens chirurgische manipulatie wordt 1 g van het medicijn toegediend, vervolgens gedurende 3 dagen - 1 g met een pauze van 8 uur, daarna tabletten.

Vóór tandextractie krijgen patiënten met coagulopathie medicijnen in een dosering van 10 mg per 1 kg MT; na de operatie worden tabletten voorgeschreven.

In de gynaecologie wordt het gebruikspatroon bepaald door een specialist. Hoe Tranexam in te nemen bij baarmoederbloeding wordt ook individueel bepaald.

Tijdens zwangerschap en borstvoeding

Een preklinisch onderzoek naar de eigenschappen van tranexaminezuur heeft geen teratogene eigenschappen van de stof geregistreerd. Er zijn geen gerichte en zorgvuldig gecontroleerde onderzoeken naar de effectiviteit en veiligheid van het element tijdens zwangerschap en borstvoeding uitgevoerd..

Uit dierproeven is bekend dat zuur door de placenta stroomt, in dezelfde hoeveelheid in het navelstrengbloed aanwezig is als in het lichaam van de moeder. Maar aangezien de resultaten van dergelijke experimenten geen indicatoren kunnen zijn van dezelfde processen die bij mensen voorkomen, moet het gebruik van medicijnen met tranexaminezuur bij zwangere vrouwen met voorzichtigheid worden behandeld. U kunt indien nodig medicijnen gebruiken..

Aangezien zuur in zeer kleine hoeveelheden wordt uitgescheiden in de moedermelk, is het onwaarschijnlijk dat zich bijwerkingen voordoen bij zuigelingen tijdens het geven van borstvoeding. Voorzichtigheid is echter geboden bij het gebruik van Tranexam voor HB..

Contra-indicaties

Prijs: 50 mg (1 stuk) - 160 wrijven. (10 stuks) - 1406 wrijven..

Tranex is verboden te gebruiken wanneer:

  • Aanwezigheid van een hoge mate van gevoeligheid voor de actieve of een van de hulpingrediënten
  • Verergering van chronisch onvoldoende functioneren van de nieren (vanwege de dreiging van ophoping van een stof in het lichaam)
  • De aanwezigheid van ader of arteriële trombose op het moment van behandeling of beschikbaar in de geschiedenis van de ziekte (vanwege de onmogelijkheid van gelijktijdige behandeling met anticoagulantia)
  • Geschiedenis van het convulsiesyndroom
  • Fibrinolyse vanwege de hypocoagulatiefase van DIC
  • Verworven kleurverstoring
  • Subarachnoïdale bloeding (vormt een bedreiging voor hersenoedeem, ischemie of GM-infarct).

Beperkingen voor de oplossing van 100 mg:

  • Behandeling van menorragie bij meisjes jonger dan 16 jaar (wegens onvoldoende ervaring bij de behandeling van deze categorie patiënten)
  • Tot 12 maanden oud (niet genoeg behandelervaring).

Voorzorgsmaatregelen

Bij patiënten met nierfalen moet de dosering worden aangepast afhankelijk van creatinine. Er zijn meldingen dat er bij sommige patiënten tijdens de behandeling een blokkade was als gevolg van het gevormde stolsel en bloeding in de bovenste urinewegen, er was een trombose van de slagaders en aders van het netvlies. Patiënten die met tranexaminezuur worden behandeld, moeten worden onderzocht om de gezichtsscherpte, kleurperceptie, enz. Te controleren..

Patiënten met trombo-embolische pathologieën moeten worden beschouwd als een risicogroep voor behandeling vanwege het hoge risico op arteriële / veneuze trombose.

Patiënten die lijden aan verspreide vaginale coagulatie moeten onder medisch toezicht staan ​​tijdens behandeling met tranexaminezuurpreparaten..

Toevallen kunnen optreden tijdens behandeling met tranexaminezuur. Meestal gebeurt dit na toediening van het geneesmiddel intraveneus in grote doses tijdens AK-rangeren.

Patiënten die orale anticonceptiva gebruiken, moeten voorzichtig zijn bij het gebruik van Tranexam, aangezien een dergelijke combinatie van medicijnen de voorwaarden schept voor de ontwikkeling van trombo-embolische complicaties..

Het vermogen van een zuur om in te werken op psychomotorische reflexen is niet onderzocht. Aangezien de stof visusstoornissen kan veroorzaken, duizeligheid kan veroorzaken, is voorzichtigheid geboden bij het besturen van voertuigen en beroepen met een verhoogde bedreiging voor de gezondheid en het leven.

Kruisinteracties tussen geneesmiddelen

Tijdens de behandeling met Tranexam moet erop worden gelet dat het niet gelijktijdig wordt gebruikt met urokinase, deoxypinephrine hydrochloride, norepinephrine en metarmin, diazepam, omdat deze combinaties ermee onverenigbaar zijn.

Tranexam mag niet gelijktijdig worden gebruikt met antifibrinolytica, hyperactieve protrombinecomplexen.

Voorzichtigheid is geboden in combinatie met orale anticonceptiva, om geen trombotische complicaties te veroorzaken.

Bijwerkingen en overdosis

Het gebruik van Tranexam kan een negatieve reactie op de werking van de actieve component veroorzaken in de vorm van verschillende aandoeningen:

  • Maagdarmkanaal: misselijkheid, braken, diarree (verdwijnt na stopzetting van het medicijn of verlaging van de dosering)
  • Derma en s / c-lagen: huidreacties, dermatitis van allergische aard
  • Organen: verminderde ernst, kleurgevoeligheidsstoornis, retinale vasculaire trombose
  • Vasculair systeem: trombo-embolische pathologieën, een sterke bloeddrukdaling (meestal na te snel injecteren), veneuze / arteriële trombose op verschillende plaatsen in het lichaam, acuut myocardinfarct, beroerte, longembolie, retinale trombose, nier, enz..
  • Immuniteit: manifestatie van overgevoeligheid, anafylaxie
  • NS: convulsiesyndroom, duizeligheid.

Te hoge doseringen Tranexam veroorzaken herhaaldelijk versterkte bijwerkingen in de vorm van hoofdpijn, braken, krampen, buikpijn.

Symptomatische behandeling wordt gebruikt om de pathologie te elimineren..

Analogen

In plaats van Tranexam-analogen of -vervangers te benoemen, kan alleen de behandelende arts.

Amben

Farmaceutische bescherming van de NPC (RF)

Prijs: (10 amp.) - 3111 roebel.

Geneesmiddelen met aminomethylbenzoëzuur, een stof die het transformatieproces van plasminogeen in plasmine kan onderdrukken. Ontworpen om lokaal bloedverlies veroorzaakt door hoge fibrinolyse te stoppen. Het wordt gebruikt in de urologie, gynaecologie, oncologie.

Verkrijgbaar als injecteerbare oplossing. Het toepassingsschema wordt bepaald in overeenstemming met het klinische beeld.

Voordelen:

  • Goede kwaliteit
  • Effectief voor noodstop bloedverlies

Nadelen:

  • Kan duizelig zijn
  • Hoge prijs.

Tranexam

Prijzen in online apotheken:

Tranexam - een geneesmiddel dat wordt gebruikt om bloedingen te stoppen en te voorkomen.

Vorm en samenstelling van Tranexam vrijgeven

Tranexam is verkrijgbaar in de vorm van witte, omhulde tabletten en in de vorm van een oplossing voor injectie, waarvan het belangrijkste werkzame bestanddeel tranexaminezuur is.

Als hulpstoffen worden gebruikt:

in tabletten - hyprolose, microkristallijne cellulose, colloïdaal siliciumdioxide, natriumcarboxymethylzetmeel, calciumstearaat, talk;

in oplossing - water voor injectie.

Farmacologische werking van tranexam

Tranexam is een remmer van fibrinolyse, een hemostatisch medicijn.

Deze tool remt de omzetting van plasminogeen in plasmine.

Tranexaminezuur met bloeding als gevolg van fibrinolyse vertoont een systemisch en lokaal hemostatisch effect. Bovendien heeft het anti-allergische, ontstekingsremmende, antitumorale en anti-infectieuze acties, die zijn gebaseerd op het onderdrukken van de vorming van actieve peptiden die betrokken zijn bij ontstekings- en allergische reacties.

Het versterkende effect van tranexaminezuur met betrekking tot de analgetische activiteit van opiaten en zijn eigen analgetische activiteit wordt experimenteel bevestigd.

Indicaties Tranexam

Volgens de instructies wordt Tranexam in de vorm van tabletten gebruikt voor:

  • bloeding tijdens de zwangerschap;
  • het risico op bloeding of bloeding tegen de achtergrond van verhoogde lokale fibrinolyse (gastro-intestinale, nasale, baarmoederbloeding, prostatectomie, bloeding na cervicale conisatie, tandextractie als de patiënt hemorragische diathese heeft, hematurie);
  • het risico op bloeding of bloeding op de achtergrond van verhoogde gegeneraliseerde fibrinolyse (handmatige scheiding van de placenta, postpartumbloeding, leukemie, operaties aan de borstorganen, oncologische aandoeningen van de alvleesklier en prostaatklieren, leveraandoeningen);
  • ontstekingsziekten (faryngitis, tonsillitis, laryngitis, stomatitis);
  • allergische ziekten (urticaria, eczeem, giftige en drugsuitslag, allergische dermatitis);
  • erfelijk angio-oedeem.

Tranexam-oplossing wordt gebruikt voor:

  • blaasoperatie;
  • het risico op bloeding of bloeding als gevolg van verhoogde gegeneraliseerde fibrinolyse (bloeding tijdens en na de operatie, bloeding na de bevalling, chorionische loslating, bloeding tijdens de zwangerschap, hemofilie, handmatige scheiding van de placenta, trombocytopenische purpura, prostaatkanker en pancreas, hemorragische complicaties en hemorragische aandoeningen) lever, leukemie, na behandeling met streptokinase) en lokale fibrinolyse (hematurie, bloeding na tandextractie als de patiënt hemorragische diathese, prostatectomie, baarmoeder, nasale, gastro-intestinale, pulmonale bloedingen, cervicale conisatie heeft);
  • chirurgische ingrepen voor peritonitis, sepsis, ernstige en matige gestosis, pancreasnecrose, shock en andere kritieke aandoeningen.

Contra-indicaties Tranexam

Volgens de instructies is Tranexam in alle vormen gecontra-indiceerd bij:

  • hoge gevoeligheid voor de componenten in het medicijn;
  • subarachnoïdale bloeding.

Het medicijn wordt zorgvuldig voorgeschreven voor:

  • trombose (trombo-embolisch syndroom, diepe veneuze tromboflebitis, myocardinfarct);
  • trombohemorragische complicaties (samen met indirecte anticoagulantia en heparine);
  • verminderd gezichtsvermogen;
  • nierfalen;
  • hematurie uit de bovenste urinewegen.

Dosering en toediening van tranexam

Tranexam-tabletten zijn voor orale toediening.

Dosering van Tranexam-tabletten:

  • met lokale fibrinolyse - 2-3 keer per dag 1-1,5 g;
  • met bloedneuzen -3 keer per dag gedurende 1 g gedurende 7 dagen;
  • met baarmoederbloeding - 3-4 keer per dag voor 1-1,5 g gedurende 3-4 dagen;
  • met bloeding tijdens de zwangerschap - 3-4 keer per dag, 250-500 mg om de bloeding gedurende 7 dagen te stoppen;
  • met bloeding op de achtergrond van coagulopathieën - 3-4 keer per dag voor 1-1,5 g gedurende 3-10 dagen;
  • in aanwezigheid van symptomen van ontsteking en allergieën - 2-3 keer per dag gedurende 1-1,5 g 3-9 dagen;
  • met erfelijk angio-oedeem - 2-3 keer per dag, 1-1,5 g;
  • na tandextractie in aanwezigheid van coagulopathie bij de patiënt - 6-8 dagen 3-4 keer per dag, 1-1,5 g;
  • na het uitvoeren van cervicale conisatie, 12-14 dagen 3 keer per dag, elk 1,5 g;
  • bij gegeneraliseerde fibrinolyse na intraveneuze toediening worden tabletten 2-3 keer voorgeschreven voor 1-1,5 g.

Tranexam-injectieoplossing wordt intraveneus toegediend.

Dosering van Tranexam-oplossing:

  • met gegeneraliseerde fibrinolyse - 15 mg per kg met een snelheid van 1 ml per minuut om de 6-8 uur;
  • met lokale fibrinolyse - 2-3 keer per dag, 250-500 mg;
  • tijdens blaasoperatie of prostatectomie - 1 g tijdens de operatie, daarna gedurende 3 dagen elke 8 uur voor 1 g. Vervolgens worden Tranexam-tabletten voorgeschreven.
  • vóór tandextractie, als de patiënt coagulopathie heeft - 10 mg per kg lichaamsgewicht, worden Tranexam-tabletten voorgeschreven na extractie.
  • in aanwezigheid van een hoog risico op bloeding - 10-11 mg per kg een half uur voor de operatie.

Bij patiënten met een verminderde nierfunctie moet de dosering worden aangepast..

Bijwerkingen van Tranexam

Volgens beoordelingen kan Tranexam in de vorm van tabletten bijwerkingen veroorzaken in de vorm van: verlies van eetlust, brandend maagzuur, misselijkheid, braken, diarree, slaperigheid, duizeligheid, verminderde kleurperceptie, trombo-embolie, trombose, urticaria, jeuk, huiduitslag.

Toediening van Tranexam-oplossing kan huiduitslag, netelroos, jeuk, anorexia, misselijkheid, brandend maagzuur, braken, diarree, zwakte, duizeligheid, slaperigheid, pijn in een moeilijke cel, verminderd gezichtsvermogen, tachycardie, hypotensie, wazig zien, trombo-embolie of trombose of trombo-embolie of trombose veroorzaken..

Overdosis Tranexam

Volgens beoordelingen van Tranexam is er geen informatie over een overdosis van dit medicijn.

Zwangerschap en borstvoeding

De tabletvorm van het medicijn wordt gebruikt volgens de indicaties tijdens de zwangerschap, rekening houdend met de bestaande contra-indicaties.

Borstvoeding Tranexaminezuur wordt uitgescheiden in de moedermelk.

Interactie met andere medicijnen

Tranexam versterkt de activering van trombose bij gelijktijdig gebruik met hemocoagulase en hemostatische middelen.

Tranexam-oplossing is niet compatibel met penicilline-oplossingen, diazepam, dipyridamol, bloedproducten, urokinase, tetracyclines, hypertensieve geneesmiddelen.

speciale instructies

Voordat met de medicamenteuze behandeling wordt begonnen, ook tijdens de behandeling, moet de patiënt een onderzoek door een oogarts ondergaan om de kleurperceptie, gezichtsscherpte en fundus te controleren.

Opslagcondities van Tranexam

Het medicijn wordt bewaard bij een temperatuur van maximaal 30 °.

Tranexam

Latijnse naam: Tranexam

ATX-code: B02AA02

Actief bestanddeel: tranexaminezuur (tranexaminezuur)

Producent: NIZHFARM, Rusland Mir-Farm LLC, Rusland

Beschrijving vervallen op: 03/03/17

Prijs in online apotheken:

Tranexam is een medicijn dat behoort tot de groep van hemostatische medicijnen. Dit medicijn heeft een goed lokaal en systemisch hemostatisch effect..

Werkzame stof

Tranexaminezuur (Tranexaminezuur).

Vorm en compositie vrijgeven

Verkrijgbaar in de vorm van tabletten en een oplossing voor iv toediening.

Tabletten1 tabblad.
Tranexaminezuur250 mg
Hulpstoffen: microkristallijne cellulose, hyprolose, natriumcarboxymethylzetmeel, talk, colloïdaal siliciumdioxide, calciumstearaat.
Samenstelling van de schaal: hypromellose, titaniumdioxide, talk, macrogol.
Tabletten1 tabblad.
Tranexaminezuur500 mg
Hulpstoffen: microkristallijne cellulose, hyprolose, natriumcarboxymethylzetmeel, talk, colloïdaal siliciumdioxide, calciumstearaat.
Samenstelling van de schaal: hypromellose, titaniumdioxide, talk, macrogol.
Oplossing1 ml1 amp.
Tranexaminezuur50 mg250 mg
Hulpstoffen: water voor en.

Gebruiksaanwijzingen

  • Behandeling en preventie van bloeding veroorzaakt door lokale activering van fibrinolysine - hematurie, baarmoeder en neusbloedingen, gastro-intestinale bloeding, tandextractie bij patiënten met hemorragische diathese.
  • Preventie en behandeling van bloeding veroorzaakt door een verhoogd systemisch gehalte aan fibrinolysine - leverziekte, bloeding tijdens de zwangerschap, maligne neoplasmata van de alvleesklier en prostaatklieren, postpartumbloeding, handmatige scheiding van de placenta, choriononthechting, hemofilie, leukemie, evenals chirurgie en de vroege postoperatieve periode.
  • Erfelijk angio-oedeem.
  • Ontstekingsziekten van de mondholte - stomatitis, laryngitis, faryngitis, tonsillitis, aften van het mondslijmvlies.
  • Allergische ziekten - giftige en drugsuitslag, allergische dermatitis, eczeem en urticaria.

Contra-indicaties

  • Subarachnoïdale bloeding.
  • Overgevoeligheid voor de werkzame stof of hulpcomponenten van het medicijn.

Met uiterste voorzichtigheid wordt het voorgeschreven voor: trombohemorragische complicaties, trombose of met de dreiging van optreden, nierfalen, hematurie van de bovenste urinewegen, verminderd gezichtsvermogen.

Gebruiksaanwijzing Tranexam (methode en dosering)

Tabletten

Tranexam-tabletten zijn voor orale toediening.

  • Bij lokale fibrinolyse wordt 1000-1500 mg 2-3 keer per dag voorgeschreven.
  • Met bloeding op de achtergrond van de ziekte van von Willebrand - 1000-1500 mg 3-4 keer per dag. De behandelingsduur is 3-10 dagen.
  • Met overvloedige baarmoederbloeding - 1000-1500 mg 3-4 keer per dag gedurende 3-4 dagen.
  • Met bloedneuzen - 1000 mg 3 keer per dag gedurende 7 dagen.
  • Na cervicale conisatie, 1500 mg driemaal daags gedurende 12-14 dagen.
  • Patiënten met coagulopathieën na tandextractie - 1000-1500 mg 3-4 keer per dag gedurende 6-8 dagen.
  • Met bloeding tijdens de zwangerschap - 250-500 mg 3-4 keer per dag totdat de bloeding volledig stopt. Behandelingsduur - 7 dagen.
  • Met symptomen van ontsteking en allergieën - 1000-1500 mg 2-3 keer per dag gedurende 3-9 dagen.
  • Met erfelijk angio-oedeem, 1000-1500 mg 2-3 keer per dag, met tussenpozen of continu (afhankelijk van de aanwezigheid van prodromale symptomen).
  • In geval van schending van de uitscheidingsfunctie van de nieren, wordt een correctie van het doseringsregime uitgevoerd. Op een creatininegehalte in het bloed van 120–250 μmol / L - 1000 mg 2 maal per dag. Op een creatininegehalte van 250-500 μmol / l - 1000 mg eenmaal per dag. Met een creatininegehalte van meer dan 500 μmol / l - 500 mg eenmaal per dag.
  • Bij gegeneraliseerde fibrinolyse wordt de behandeling gestart met parenterale (iv) toediening van het geneesmiddel, gevolgd door orale toediening van 1000-1500 mg 2-3 keer per dag.

Intraveneuze oplossing

Tranexam-oplossing wordt toegediend in / in (infuus, jet).

  • Met lokale fibrinolyse - 250-500 mg 2-3 keer per dag.
  • Bij algemene fibrinolyse, 15 mg / kg elke 6-8 uur. Bovendien is de introductiesnelheid van de oplossing 1 ml / min.
  • Tijdens blaasoperatie of prostatectomie wordt de oplossing tijdens de operatie toegediend (in een dosis van 1 g). Vervolgens 1 g elke 8 uur gedurende 3 dagen. Daarna schakelen ze over op orale toediening van de tabletvorm tot het verdwijnen van macrohematurie.
  • Met een systemische ontstekingsreactie, met een hoog bloedingsrisico - 10-11 mg / kg 20-30 minuten voor de interventie.
  • Patiënten met coagulopathieën vóór tandextractie - 10 mg / kg. Na tandextractie schakelen ze over op orale toediening van een tabletvorm van het medicijn.
  • In geval van schending van de uitscheidingsfunctie van de nieren, wordt een correctie van het doseringsregime uitgevoerd. Met een creatininegehalte in het bloed van 120–250 μmol / L - 10 mg / kg 2 keer per dag. Bij 250-500 μmol / L - 10 mg / kg eenmaal per dag. Bij> 500 μmol / kg - 5 mg / kg eenmaal per dag.

Bijwerkingen

Het gebruik van het medicijn kan de volgende bijwerkingen veroorzaken:

  • Allergische reacties - jeuk, huiduitslag en urticaria.
  • Vanuit het centrale zenuwstelsel - een overtreding van kleurperceptie, slaperigheid en duizeligheid.
  • Van het spijsverteringssysteem - diarree, brandend maagzuur, misselijkheid, verminderde eetlust en braken.
  • Van het bloedstollingssysteem - trombose en trombo-embolie.
  • Anderen - tachycardie en pijn op de borst.

Overdosis

Gegevens over overdosis drugs niet verstrekt.

Analogen

Analogen op ATX-code: Gemtraniks, Stagemin, Trameston, Cyclohemal, Exacil.

Neem geen beslissing om het medicijn zelf te vervangen, raadpleeg een arts.

farmachologisch effect

Tranexam is een remmer van fibrinolyse. Dit medicijn heeft een antifibrinolytisch effect en voorkomt de omzetting van plasminogeen in plasmine. Het heeft een goed lokaal en systemisch hemostatisch effect. Het gebruik ervan is vooral effectief bij bloedingen, wat gepaard gaat met een verhoogd gehalte aan fibrinolysine in het bloed, bijvoorbeeld bij menorragie of bloedplaatjespathologie. Bovendien heeft het geanalyseerde medicijn anti-allergische, antitumorale en ontstekingsremmende effecten..

Het is goed verspreid in alle weefsels van het menselijk lichaam en kan zelfs de placenta en de bloed-hersenbarrière binnendringen. Na gebruik van de tabletten wordt na drie uur de maximale concentratie van de werkzame stof in het bloed waargenomen. De therapeutische concentratie in weefsels duurt ongeveer zeventien uur..

speciale instructies

Voor en tijdens de behandeling is het noodzakelijk om oogonderzoeken uit te voeren op gezichtsscherpte, kleurperceptie, fundusconditie.

In dierstudies werden geen teratogene en embryotoxische effecten gedetecteerd.

Tijdens zwangerschap en borstvoeding

Het gebruik van tranexam tijdens de zwangerschap is alleen toegestaan ​​in gevallen waarin het gebruik van het medicijn voor het lichaam van de moeder de mogelijke waarschijnlijkheid van negatieve effecten op de foetus aanzienlijk overschrijdt.

In de kindertijd

Op oudere leeftijd

Bij verminderde nierfunctie

Patiënten met een verminderde nierfunctie moeten de dosering aanpassen.

Interactie tussen geneesmiddelen

Het is gecontra-indiceerd om te combineren met bloedpreparaten, penicilline, hypertensieve middelen, tetracyclines, urokinase en diazepam.

Apotheek Vakantievoorwaarden

De oplossing is zonder recept verkrijgbaar. Pillen - zonder recept verkrijgbaar.

Voorwaarden voor opslag

Bewaren bij een temperatuur van maximaal +25 ° C. Buiten het bereik van kinderen bewaren..

Vervaldatum - 3 jaar.

Prijs in apotheken

Prijs Tranexam voor 1 pakket vanaf 235 roebel.

De beschrijving op deze pagina is een vereenvoudigde versie van de officiële versie van de medicijnannotatie. De informatie wordt alleen ter informatie verstrekt en is geen gids voor zelfmedicatie. Voordat u het medicijn gebruikt, moet u een specialist raadplegen en de instructies lezen die door de fabrikant zijn goedgekeurd.

Deze video is niet beschikbaar..

Wachtrij bekijken

Beurt

  • verwijder alles
  • Uitschakelen

YouTube Premium

Tranexam-tabletten - indicaties (video-instructie) beschrijving, beoordelingen - Tranexaminezuur

Wil je deze video opslaan?

  • Klagen

Rapporteer deze video?

Log in om ongepaste inhoud te melden.

Vond de video leuk?

Vond niet leuk?

Videotekst

Officiële instructies, analogen, bijwerkingen, borstvoeding, zwangerschap

Indicaties
Tranexam is van toepassing:
- met bloeding of het risico op bloeding als gevolg van verhoogde fibrinolyse, zoals gegeneraliseerd (tijdens operaties, in de postoperatieve periode, na de bevalling, manuele scheiding van de placenta, met choriononthechting, bloeding tijdens de zwangerschap, met maligne neoplasma van de alvleesklier of prostaatklier, met hemofilie, hemorragische complicaties) fibrinolytische therapie, met trombocytopenische purpura, leveraandoeningen, leukemie, na streptokinasetherapie) en lokale bloeding (pulmonaal, baarmoeder, nasaal, gastro-intestinaal, hematurie, na cervicale conisatie voor carcinoom, na prostatectomie, tandextractie bij personen met hemorragische diathese);
- met erfelijk angio-oedeem.

Contra-indicaties
Tranexam wordt niet gebruikt:
- met een allergie voor tranexaminezuur;
- met intolerantie voor hulpcomponenten;
- met een geschiedenis van trombo-embolische ziekten;
- met een hoog risico op trombose, tromboflebitis;
- met macroscopische hematurie;
- met coagulopathie als gevolg van DIC (diffuse intravasculaire coagulatie) zonder activering van fibrinolyse;
- met myocardinfarct;
- met subarachnoïdale bloeding;
- met een geschiedenis van aanvallen;
- in strijd met kleurzicht;
- met ernstig nierfalen.

Zwangerschap en borstvoeding
Er zijn geen strikt gecontroleerde klinische onderzoeken naar de veiligheid van tranexaminezuur tijdens de zwangerschap uitgevoerd. Geen teratogene en embryotoxische effecten.

Het medicijn wordt voorgeschreven aan zwangere vrouwen als de verwachte voordelen voor de gezondheid van de moeder opwegen tegen het risico voor de foetus..

Het medicijn wordt gebruikt bij de bevalling en met een keizersnede.

De werkzame stof gaat in kleine hoeveelheden over in de moedermelk. Als er behandeling nodig is, wordt het probleem van het stoppen met borstvoeding aangepakt..

Aandacht!
Voordat u het medicijn gebruikt, moet u uw arts raadplegen.
Raadpleeg de annotaties van de fabrikant voor meer informatie.
De beschrijving is bedoeld ter informatie en is geen gids voor zelfmedicatie..

Tranexam

Prijzen in online apotheken:

Tranexam - een medicijn met anti-allergische, ontstekingsremmende, antifibrinolytische en hemostatische effecten.

Vorm en compositie vrijgeven

Tranexam is beschikbaar in de volgende vormen:

  • filmomhulde tabletten: biconvex, wit (langwerpig bij een dosering van 500 mg); in doorsnede - wit of wit met een grijsachtige of romige tint (10 stuks in blisters, in een kartonnen bundel van 1, 2, 3 of 5 verpakkingen);
  • oplossing voor intraveneuze toediening: bijna transparant of transparant, kleurloos of met een licht lichtbruine tint (5 ml in glazen ampullen, 5 ampullen in blisters, in een kartonnen bundel van 1 of 2 verpakkingen).

Samenstelling 1 tablet:

  • werkzame stof: tranexaminezuur - 250 mg of 500 mg;
  • hulpcomponenten: hyprolose, talk, calciumstearaat, colloïdaal siliciumdioxide, natriumcarboxymethylzetmeel, microkristallijne cellulose;
  • filmomhulsel: titaniumdioxide, macrogol, hypromellose, talk.

Samenstelling per 1 ml oplossing voor intraveneuze toediening:

  • werkzame stof: tranexaminezuur - 50 mg;
  • hulpcomponenten: water voor injectie.

Gebruiksaanwijzingen

  • bloeding of het risico op bloeding met verhoogde lokale fibrinolyse: nasale, gastro-intestinale, pulmonale, baarmoederbloeding, bloeding na tandextractie bij patiënten met hemorragische diathese, hematurie, bloeding na conisatie van de baarmoederhals als gevolg van carcinoom en bloeding na prostatectomie;
  • bloeding of het risico op bloeding met verhoogde gegeneraliseerde fibrinolyse: postpartum, chorionische loslating, handmatige scheiding van de placenta, bloeding tijdens de zwangerschap, hemofilie, trombocytopenische purpura, leverziekte, kwaadaardige gezwellen van de prostaat en pancreas, leukemie, hemorragische complicaties van fibrinolytische behandeling, en na een operatie eerdere streptokinasetherapie;
  • allergische ziekten: urticaria, eczeem, giftige en drugsuitslag, allergische dermatitis (voor tabletten);
  • ontstekingsziekten: stomatitis, tonsillitis, laryngitis, aften van het mondslijmvlies, faryngitis (voor tabletten);
  • erfelijk angio-oedeem (voor tabletten);
  • blaasoperatie;
  • chirurgische ingrepen voor systemisch ontstekingsproces: peritonitis, matige en ernstige gestosis, pancreasnecrose, sepsis, shock van verschillende oorsprong en andere kritieke aandoeningen (voor oplossing).

Contra-indicaties

  • subarachnoïdale bloeding;
  • overgevoeligheid voor de componenten van het medicijn.

Relatief (Tranexam wordt met voorzichtigheid gebruikt):

  • trombose (myocardinfarct, trombo-embolisch syndroom, diepveneuze tromboflebitis);
  • trombohemorragische complicaties (in combinatie met indirecte anticoagulantia en heparine);
  • nierfalen;
  • hematurie uit de bovenste urinewegen;
  • verminderd gezichtsvermogen.

Dosering en administratie

Filmomhulde tabletten

Tranexam in tabletvorm wordt oraal ingenomen.

  • neusbloedingen: driemaal daags 1000 mg gedurende 7 dagen;
  • overvloedige baarmoederbloeding: 1000-1500 mg drie of vier keer per dag gedurende 3-4 dagen;
  • postoperatieve periode na conisatie van de baarmoederhals: 1500 mg driemaal daags gedurende 12-14 dagen;
  • bloeding tijdens de zwangerschap: 250-500 mg drie- of viermaal daags tot de bloeding volledig stopt (gemiddeld 7 dagen);
  • bloeding tegen de ziekte van von Willebrand of andere coagulopathieën: drie- tot viermaal daags 1000-1500 mg gedurende 3-10 dagen;
  • coagulopathieën na tandextractie: 1000-1500 mg drie- of viermaal daags gedurende 6-8 dagen;
  • lokale fibrinolyse: 1000-1500 mg twee- of driemaal daags;
  • gegeneraliseerde fibrinolyse: de behandeling begint met parenterale intraveneuze toediening, daarna wordt de patiënt twee- of driemaal daags overgebracht naar het geneesmiddel met een dosis van 1000-1500 mg;
  • erfelijk angioneurotisch oedeem: 1000–1500 mg twee- of driemaal daags, constant of met tussenpozen (afhankelijk van de aanwezigheid van voorlopers van de ziekte);
  • symptomen van ontsteking en allergieën: 1000-1500 mg twee- of driemaal daags gedurende 3-9 dagen (de duur van toediening hangt af van de ernst van de aandoening).

Intraveneuze oplossing

Tranexam in de vorm van een oplossing wordt intraveneus toegediend (in een jet of infuus).

Aanbevolen doses voor intraveneuze toediening:

  • lokale fibrinolyse: 250-500 mg twee- of driemaal daags;
  • gegeneraliseerde fibrinolyse: 15 mg / kg lichaamsgewicht om de 6-8 uur met een snelheid van 1 ml / min;
  • blaasoperatie en prostatectomie: 1000 mg tijdens de operatie, daarna 1000 mg elke 8 uur gedurende 3 dagen; daarna wordt de patiënt overgebracht naar het medicijn binnen en zet de behandeling voort tot het verdwijnen van macrohematurie;
  • systemische ontstekingsreactie en hoog risico op bloeding: 10-11 mg / kg lichaamsgewicht 20-30 minuten voor de operatie;
  • coagulopathie vóór tandextractie: 10 mg / kg lichaamsgewicht vóór tandextractie, na tandextractie wordt een tabletvorm van Tranexam voorgeschreven.

Bij verminderde nierfunctie is, afhankelijk van de creatinineconcentratie in het bloed, een correctie van het doseringsschema vereist:

  • 120-250 μmol / L - 1000 mg tweemaal daags;
  • 250-500 micromol / l - 1000 mg eenmaal per dag;
  • meer dan 500 μmol / l - 500 mg eenmaal per dag.

Bijwerkingen

  • spijsverteringssysteem: misselijkheid, brandend maagzuur, braken, verminderde eetlust, diarree;
  • bloedstollingssysteem: zelden - trombo-embolie, trombose;
  • centraal zenuwstelsel: slaperigheid, duizeligheid, verminderd kleurzicht;
  • allergische reacties: jeuk, huiduitslag, urticaria.

speciale instructies

Voordat met het gebruik van het geneesmiddel Tranexam wordt begonnen, evenals tijdens de behandeling, moet de patiënt periodiek een onderzoek ondergaan bij een oogarts voor gezichtsscherpte, fundus en kleurperceptie.

In dierstudies werden geen embryotoxische en teratogene effecten gedetecteerd.

Interactie tussen geneesmiddelen

Bij gelijktijdig gebruik met hemocoagulase en hemostatische middelen kan trombusvorming worden geactiveerd.

Tranexam-oplossing is farmaceutisch onverenigbaar met urokinase, bloedproducten, tetracyclines, diazepam, dipyridamol, hypertensieve geneesmiddelen (metforminebitartraat, deoxyepinefrinehydrochloride, norepinefrine) en oplossingen die penicilline bevatten.

Voorwaarden voor opslag

Bewaren bij een temperatuur van maximaal 25 ° C. Buiten het bereik van kinderen bewaren..

Houdbaarheid van het medicijn - 3 jaar.

Heb je een fout gevonden in de tekst? Selecteer het en druk op Ctrl + Enter.